膵臓にできた希少腫瘍「SPN」と向き合うまっきーさんの闘病記
膵臓にできる腫瘍の中で、特に希少な病気に悩む方々の実状が報じられています。今回は、膵臓に腫瘍ができてからの闘病生活を描いた、まっきーさん（仮名）の体験をお届けします。彼女は、2019年に膵臓に発生した約7cmの希少腫瘍「充実性偽乳頭状腫瘍（SPN）」と診断され、その後の4年間は順調な経過を辿っていました。しかし、2023年には突然の遠隔転移が発覚し、ステージ4の宣告を受けました。この病気に関する正しい理解と向き合う姿勢が、今後の希望を担う気持ちを伝えます。
希少な病気「充実性偽乳頭状腫瘍（SPN）」とは？
膵臓腫瘍の中でも「SPN」は非常に珍しく、全体の1〜2%しか報告されていません。この病気は主に20代から30代の若い女性に見られる傾向があり、一般的な膵がんとは性質が大きく異なります。進行が非常にゆっくりで、悪性度が低いとされているため、多くの場合、腫瘍が小さいうちに手術を行えば完治が見込まれています。
まっきーさん自身も、手術後に「悪性度は極めて低く予後良好」との診断を受け、4年間は何事もなく過ごしていたため、再発への不安などはなかったと語っています。
病気発見のきっかけとその経過
2019年、まっきーさんは39歳の誕生日を迎える少し前に人間ドックを受けました。その中でエコー検査により、「何かある」との指摘を受け、専門の病院で膵臓に約7cmの腫瘍が見つかりました。診断名は「SPN」とされ、医師からは「手術によって完治できる」と説明されていました。
手術後、病理検査でも「悪性度は極めて低く予後良好」と確認され、安心感を得てからは、定期的に行われる検査でも「異常なし」との診断が続いていました。しかし、2023年に突然、肺と上半身に遠隔転移が起こり、ステージ4という厳しい状況に直面することになったのです。
遠隔転移発覚時の心境
まっきーさんは、「病院でも前例がないほどまれな再発」と医師から説明され、ショックを隠せませんでした。「完治すると聞いていたのに、なぜ私がこのような状況に？」と心中は複雑でした。病気の影響により、日常生活が一変し、自分自身の肉体と向き合う覚悟を新たにしました。
遠隔転移による症状や、タイミングを逃した検査に気付けなかったことが心に重くのしかかります。「全く自覚症状がなかったため、少しでも早く気付いていれば結果が違ったかもしれない」という思いが交錯していました。
息子からの支えと治療に向けた決意
まっきーさんは、病気を抱えながらも、息子の存在が大きな支えとなっています。「息子のためにも、私は治療を続けなければならない」という覚悟が彼女を前進させます。抗がん剤治療やラジオ波焼灼療法といった治療を受ける中でも、まっきーさんは日々の生活を大切にする姿勢を崩しません。
希少な病気に関する情報を得るため、オンラインフォーラムやサポートグループに参加することで、同じ境遇の人々と繋がり、情報交換を行っています。彼女にとって、孤独感を和らげる手助けとなっています。
膵臓がんに関する正しい知識の普及
膵臓がんやその他の膵腫瘍に関する情報が少ない中で、まっきーさんは病気に関する正しい知識を伝えることにも力を入れています。自身の経験を通じて、他の患者やその家族に希望を与えたいと考え、SNSやブログを活用して発信しています。
- 膵臓がんの早期発見の重要性
- 膵臓に関する検診の知識を深める
- 希少腫瘍についての情報共有の意義
まっきーさんはこれからも、自らの闘病体験を通じて、多くの方に影響を与える存在として歩んでいくことでしょう。彼女の物語が、他の患者にとって希望の光となることを願っています。